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目的 建立同时测定小儿清咽颗粒中哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚含量的高效液相色谱方法.方法 采用Merck Purospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm(哈巴苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷、丹皮酚)、245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(菊苣酸).再用SPSS 20.0统计软件对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 各待测组分分离度良好;哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚8个成分在相应的范围内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9997,低、中、高浓度的平均加样回收率均在96.9%~100.1%,RSD均小于1.3%.结论 该方法完善了现行标准,可用于小儿清咽颗粒的质量控制.

作者:张博;智雪枝;田兰;刘惠军

来源:中南药学 2023 年 21卷 11期

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作者:
张博;智雪枝;田兰;刘惠军
来源:
中南药学 2023 年 21卷 11期
标签:
小儿清咽颗粒 中成药 多组分含量测定 高效液相色谱法 聚类分析 主成分分析 Xiaoer Qingyan granule Chinese patent medicine muticomponent analysis HPLC cluster analysis principal component analysis
目的 建立同时测定小儿清咽颗粒中哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚含量的高效液相色谱方法.方法 采用Merck Purospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm(哈巴苷、连翘酯苷A、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷、丹皮酚)、245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(菊苣酸).再用SPSS 20.0统计软件对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 各待测组分分离度良好;哈巴苷、(R,S)-告依春、连翘酯苷A、菊苣酸、连翘苷、牛蒡苷、哈巴俄苷和丹皮酚8个成分在相应的范围内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.9997,低、中、高浓度的平均加样回收率均在96.9%~100.1%,RSD均小于1.3%.结论 该方法完善了现行标准,可用于小儿清咽颗粒的质量控制.

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