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[目的]了解重组人生长激素(rhGH)对体外培养的Bel-7402肝癌细胞增殖的影响.[方法]应用放射性配体法了解GHR在BeI-7402肝癌细胞株的表达情况;采用肿瘤细胞计数、噻唑蓝比色法和集落彤成实验了解Bel-7402肝癌细胞株在不同浓度rhGH(0、1、10、100、1 000、10 000 ng/mL)作用下的药物敏感性,计算细胞生长率,集落形成率;并用3H-TdR渗入法了解肿瘤细胞DNA代谢情况.[结果]放射配体法发现BeI7402肝癌细胞表达GHR.rhGH对体外培养的7402肝癌细胞的生长具有一定程度的刺激作用,表现为rhGH在100 ng//mL的浓度时促进肝癌细胞的增殖较为显著,而rhGH在其它浓度时(1、10、1 000、10 000 ng/mL)的部分时段.对肝癌细胞的增殖虽也能表现出一定程度的促进作用,但总体效果较rhGH在100 ng/mL浓度时为弱.[结论]一定浓度范围的rhGH对7402肝癌细胞的增殖有促进作用,原因可能与7402肝癌细胞表达GHR有关.

作者:LIU Jian-ping;陈涛;陈小萱;OU Qing-jia

来源:中山大学学报(医学科学版) 2008 年 29卷 4期

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作者:
LIU Jian-ping;陈涛;陈小萱;OU Qing-jia
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2008 年 29卷 4期
标签:
重组人生长激素 生长激素受体 原发性肝癌 细胞培养 放射配体分析法
[目的]了解重组人生长激素(rhGH)对体外培养的Bel-7402肝癌细胞增殖的影响.[方法]应用放射性配体法了解GHR在BeI-7402肝癌细胞株的表达情况;采用肿瘤细胞计数、噻唑蓝比色法和集落彤成实验了解Bel-7402肝癌细胞株在不同浓度rhGH(0、1、10、100、1 000、10 000 ng/mL)作用下的药物敏感性,计算细胞生长率,集落形成率;并用3H-TdR渗入法了解肿瘤细胞DNA代谢情况.[结果]放射配体法发现BeI7402肝癌细胞表达GHR.rhGH对体外培养的7402肝癌细胞的生长具有一定程度的刺激作用,表现为rhGH在100 ng//mL的浓度时促进肝癌细胞的增殖较为显著,而rhGH在其它浓度时(1、10、1 000、10 000 ng/mL)的部分时段.对肝癌细胞的增殖虽也能表现出一定程度的促进作用,但总体效果较rhGH在100 ng/mL浓度时为弱.[结论]一定浓度范围的rhGH对7402肝癌细胞的增殖有促进作用,原因可能与7402肝癌细胞表达GHR有关.

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