[目的]探讨同型半胱氨酸(Hcy)对外周血内皮祖细胞(EPC)迁移、粘附能力的影响.[方法]密度梯度离心法获取单个核细胞,接种于铺有人纤维连接蛋白包被的培养皿,培养7d后免疫荧光鉴定EPC.实验分对照组(Control,CT)、50μmol/L腺苷(adenosine,Ade)组(A50)、50 μmol/L Hcy组(H50)、50 μmol/L Hcy+50μmol/L Ade组(A50+H50)和50 μmol/LHcy+50 μmol/L Ade+ 10 ng/mL血管内皮生长因子(VEGF)组(A50+H50+VEGF),不同给药组处理后检测内皮祖细胞迁移、粘附功能.各项实验都至少重复3次.[结果]Dil-acLDL(红色)和FITC-lectin(绿色)染色双阳性的细胞可鉴定为EPC.与CT组相比,Hcy、Ade可抑制EPC细胞的迁移(P＜ 0.05);Hcy、Ade还可抑制EPC细胞粘附到纤维连接蛋白及脐静脉内皮细胞(HUVEC) (P＜ 0.05).与Hcy、Ade组相比,Hcy联合Ade可进一步显著抑制EPC细胞的迁移和粘附功能(P＜0.05).加入VEGF可显著增加EPC细胞的迁移及粘附功能(P＜0.05).[结论]Hcy可显著抑制EPC的迁移粘附能力,加入VEGF后可明显改善这种抑制效应.
作者：娄晓盈；张泉；曹露；牟娜娜；谭红梅
来源：中山大学学报（医学科学版） 2014 年 35卷 3期
