目的 系统评价抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的有效性与安全性.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Cochrane Library、Springer Link、Embase数据库中关于抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年3月.采用Cochrane Handbook中的偏倚风险评估工具和RevMan 5.3软件进行文献质量评价与Meta分析.结果 共纳入12项RCTs,共计1201例患者,其中试验组601例、对照组600例.Meta分析结果显示,相较于对照组,抗感颗粒联合奥司他韦颗粒治疗的总有效率更高[RR=1.23,95％CI(1.18,1.29)],发热[MD=-0.42,95％CI(-0.69,-0.15)]、咽痛[MD=-0.31,95％CI(-0.41,-0.21)]积分更低,退热时间更短[MD=-1.38,95％CI(-1.67,-1.10)],且两组比较差异均有统计学意义(P＜0.000 01);试验组与对照组的临床症状咳嗽积分[MD=0.19,95％CI(-0.21,0.59),P=0.35]、不良反应发生率[RR=2.36,95％CI(0.50,11.20),P=0.28]比较,无统计学差异.结论 抗感颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒疗效确切、安全性较好;但本研究尚有一定局限性,上述结论需更高质量的随机对照研究给予进一步验

作者：韩千禧；杨倩；徐龙辰；张欣颖；朱文涛

来源：药物评价研究 2023 年 46卷 12期