目的 基于网络药理学和动物实验探究升降散治疗急性肺损伤(ALI)的作用机制.方法 在中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)和Swiss Target Prediction数据库中检索升降散的成分及靶点,在基因数据库(Gene Cards)中检索ALI的疾病靶点.将药物与疾病交集靶点上传至STRING数据平台进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,运用DAVID网站进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析.体内实验,除对照组外,升降散各给药组分别ig给药20mL·kg-1药液(散剂、水煎液高、低剂量分别为175、350mgkg-1),每天早晚各1次,共连续给药14d;地塞米松组第12天开始ip地塞米松(5mg·kg-1),连续给药3d;除对照组外,其余各组第15天分别向气管内滴注1 mg·mL-1脂多糖(5mg·kg-1)进行造模,观察肺组织病理损伤情况,ELISA法检测白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,实时荧光半定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测Toll样受体4(TLR4)、磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38(p38-MAPK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK-1)mRNA表达量,Western blotting法检测核因子κB(NF-κB)和人核因子κB抑制蛋白α(IκBα)表达量.结果 网络药理学预测出升降散活性成分32个,关键靶点292个,

作者：杨静容；翁丽丽；方晶；肖春萍；侯晓琳

来源：药物评价研究 2024 年 47卷 4期