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目的:探讨复方肝毒清的抗肝纤维化机制.方法:以柠檬酸铁胺与RAW264.7细胞共同温育,体外建立铁沉积巨噬细胞模型.将RAW264.7细胞分为空白对照组、铁沉积模型组、中药组、铁沉积模型+中药组共4组,观察复方肝毒清对铁沉积巨噬细胞转化生长因子-β1 (TGF-β1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的影响.结果:铁沉积于巨噬细胞主要使iNOS、TNF-α mRNA表达明显上调,TGF-β1 mRNA表达明显下调,而中药复方肝毒清能使其出现相反基因表达变化.结论:复方肝毒清的抗肝纤维化机制与其降低细胞炎症反应及调节体内铁的代谢有关,而不是通过下调TGF-β1 mRNA的表达来实现.

作者:江远;鲁磊;钟肖英;张玲

来源:中西医结合肝病杂志 2013 年 23卷 4期

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作者:
江远;鲁磊;钟肖英;张玲
来源:
中西医结合肝病杂志 2013 年 23卷 4期
标签:
巨噬细胞 肝纤维化 铁 中医药疗法 macrophages liver fibrosis iron TCM therapy
目的:探讨复方肝毒清的抗肝纤维化机制.方法:以柠檬酸铁胺与RAW264.7细胞共同温育,体外建立铁沉积巨噬细胞模型.将RAW264.7细胞分为空白对照组、铁沉积模型组、中药组、铁沉积模型+中药组共4组,观察复方肝毒清对铁沉积巨噬细胞转化生长因子-β1 (TGF-β1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达的影响.结果:铁沉积于巨噬细胞主要使iNOS、TNF-α mRNA表达明显上调,TGF-β1 mRNA表达明显下调,而中药复方肝毒清能使其出现相反基因表达变化.结论:复方肝毒清的抗肝纤维化机制与其降低细胞炎症反应及调节体内铁的代谢有关,而不是通过下调TGF-β1 mRNA的表达来实现.

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