目的:探讨中医药参与中晚期原发性肝癌患者综合治疗的临床疗效和安全性分析.方法:回顾性分析我院中西医结合肿瘤科、肝胆胰外科收治的71例中晚期(Ⅱb～Ⅲb期)原发性肝癌患者的临床资料,所有患者基于中国临床肿瘤学会(CSCO)指南及实际情况,选择使用靶向、免疫、介入等治疗.其中45例患者有中医药治疗参与,余26例患者仅接受常规的综合治疗.2个周期后分别采用实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究所常见不良反应事件评价标准评估疗效和不良反应,根据随访数据进行生存分析并采用Cox比例风险回归模型进行单因素及多因素分析.结果:两组患者均完成2个周期及以上治疗,可进行疗效评价,均无获CR者,其中中医药参与组45例患者中,PR 8例、SD 31例和PD 6例,总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为17.8％和86.7％,而常规治疗组26例患者中获PR 4例、SD 17例和PD 5例,RR和DCR分别为15.4％和80.8％.中医药参与组患者的RR与常规治疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05);DCR优于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).中医药参与组患者中位生存期(OS)为9.5个月,优于常规治疗组的8.6个月(P<0.05);单因素及多因素分析显示中医药治疗、靶向治疗、介入治疗、免疫治疗均为延长OS的独立因素.中医药参与组的不良反应多为1～2级,且发生率较
作者：朱耀东；刘磊；巴赫；陈洁；张梅；李平
来源：中西医结合肝病杂志 2023 年 33卷 1期
