目的:探讨地黄苷 A(ReA)通过调节蛋白激酶 B(AKT)/核因子红细胞系 2相关因子 2(Nrf2)/谷胱甘肽过氧化酶 4(GPX4)信号通路介导的铁死亡对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MI/RI)的影响.方法:将 90 只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、ReA低剂量组(ReA-L组)、ReA高剂量组(ReA-H组)、铁死亡抑制剂 ferrostatin-1(Fer-1)组(Fer-1 组)及 ReA高剂量+AKT抑制剂 perifosine组(ReA-H+perifosine组),每组 15只.ReA-L组、ReA-H组大鼠分别腹腔注射 40、80 mg/kg ReA,Fer-1组大鼠腹腔注射 2 mg/kg ferrostatin-1,ReA+perifosine组大鼠腹腔注射 80 mg/kg ReA及 20 mg/kg perifosine,Sham组和 Model组大鼠腹腔注射等量生理盐水,每日 1次,连续给药 2周.除Sham组外,各组大鼠在末次给药 1h后采用左冠状动脉前降支结扎法建立MI/RI大鼠模型.试剂盒检测血清心肌酶水平;氯代三苯基四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死面积;苏木素-伊红(HE)染色观察心肌组织病理形态学变化;原位末端标记测定法(TUNEL)染色检测心肌细胞凋亡率;试剂盒测定心肌组织抗氧化能力;Fe2+含量检测试剂盒检测心肌组织 Fe2+含量;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测 AKT/Nrf2/GPX4信号通路相关蛋白表达.结果:与 Sham组比较,Model组大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌

作者：刘盼；王晓英；韩丹

来源：中西医结合心脑血管病杂志 2023 年 21卷 22期