目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨马齿苋治疗肝癌的物质基础及其潜在作用机制.方法:经TCMSP平台筛选和文献挖掘来收集马齿苋的主要活性成分,通过PharmMapper和GeneCards数据库筛选出马齿苋活性成分的肝癌靶点.运用String数据库结合Cytoscape软件进行肝癌靶点蛋白相互作用网络构建和分析.运用Cytoscape的ClueGO和CluePedia插件对马齿苋潜在作用的肝癌靶点进行基因功能(GO)分析.运用DS软件对马齿苋的活性成分与肝癌靶点进行分子对接验证.结果:筛选得到马齿苋15个主要活性成分,涉及42个靶点及相关信号通路10个.网络分析结果表明马齿苋通过作用于MAPK1、IGF1、AKT1、HRAS、ALB和GRB2等关键靶点发挥抗肝癌作用.分子对接结果表明至少有9个活性成分能与MAPK1发生相互作用,其中杨梅黄酮(Myricetin)和MAPK1能稳定地结合并通过氨基酸残基ILE29、LYS52和GLN103等发生作用.结论:马齿苋治疗肝癌具有多靶点和多通路的潜在作用机制;黄酮类成分可能是其抗肝癌的主要物质基础,与调控MAPK信号通路有关.
作者：刘嘉辉；孙保国；张诗军；邝卫红；周厚明
来源：中药材 2020 年 43卷 12期
