目的:采用UPLC-MS/MS法测定舒肝宁注射液中10个成分的含量.方法:采用Waters BEH C18(50 mm ×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以0.2％甲酸溶液-含0.2％甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;柱温为40℃;进样量为1 μL;采用电喷雾离子源(ESI),扫描方式为多反应监测模式(MRM).结果:对羟基苯乙酮、咖啡酸、木犀草苷、野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、桅子苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、腺苷分别在0.94～30.08 ng/mL、16.34～523.00 ng/mL、0.04～1.25 ng/mL、8.17～522.83 ng/mL、31.05～933.70 ng/mL、0.48～15.21 ng/mL、39.73～1 271.25 ng/mL、19.88～636.14 ng/mL、1 598.67～51 157.50 ng/mL、3.31～106.04 ng/mL 范围内线性关系良好,R2≥0.9990.16批舒肝宁注射液中对羟基苯乙酮、咖啡酸、木犀草苷、野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、桅子苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、黄芩苷、腺苷的平均含量分别为5.96、54.51、0.32、52.61、133.90、4.57、543.43、304.51、21 650.17、30.27μg/mL.结论:该研究建立的多成分含量测定方法灵敏度高、重复性好,可用于舒肝宁注射液中10个成分的含量测定,为舒肝宁注射液的质量评价提供了参考.

作者：曾艳；康宁芳；唐超；李月婷；黄勇；何峰；巩仔鹏

来源：中药材 2023 年 46卷 10期