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目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分.方法:以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPDC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构.结果与结论:分得3个化合物,鉴定后分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅰ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20R-三醇(Ⅱ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24烯-3β,12β,20R-三醇(Ⅲ).

作者:马育轩;葛鹏玲;杨炳友;李冀

来源:中医药学报 2011 年 39卷 1期

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作者:
马育轩;葛鹏玲;杨炳友;李冀
来源:
中医药学报 2011 年 39卷 1期
标签:
西洋参 活性部位 胰岛素抵抗 化学成分
目的:研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分.方法:以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPDC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构.结果与结论:分得3个化合物,鉴定后分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20S-三醇(Ⅰ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3β,12β,20R-三醇(Ⅱ);3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24烯-3β,12β,20R-三醇(Ⅲ).

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