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目的:以丁香苦苷(SYR)为模型药物,乳酸/羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,优化纳米粒的制备工艺.方法:以W/O/W复乳化-溶剂挥发法制备SYR-PLGA纳米粒,采用正交试验设计优化处方组成和制备工艺,对纳米粒的外观形态、粒径、包封率和载药量等理化性质进行了检测.结果:优化后的工艺条件是SYR用量为10mg/mL、PLGA用量为20mg/mL、poloxamer188浓度为1%、二氯甲烷和乙酸乙酯组成的有机相比例为1:3,SYR-PLGA纳米粒在透射电镜观察下的形态为类圆球形实体粒子,粒度分布较均匀,平均粒径为(133.4±0.97) nm,载药量为(6.01±0.21)%,包封率为(61.1±1.21)%.结论:该制备工艺简单、稳定.可以得到包封率和载药量较高、粒径适宜的丁香苦苷PLGA纳米粒.

作者:李梦雪;吕邵娃;杨志欣;王艳宏;李永吉

来源:中医药学报 2012 年 40卷 6期

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作者:
李梦雪;吕邵娃;杨志欣;王艳宏;李永吉
来源:
中医药学报 2012 年 40卷 6期
标签:
丁香苦苷 聚乳酸/羟基乙酸共聚物 纳米粒 正交实验设计
目的:以丁香苦苷(SYR)为模型药物,乳酸/羟乙酸共聚物(PLGA)为载体,优化纳米粒的制备工艺.方法:以W/O/W复乳化-溶剂挥发法制备SYR-PLGA纳米粒,采用正交试验设计优化处方组成和制备工艺,对纳米粒的外观形态、粒径、包封率和载药量等理化性质进行了检测.结果:优化后的工艺条件是SYR用量为10mg/mL、PLGA用量为20mg/mL、poloxamer188浓度为1%、二氯甲烷和乙酸乙酯组成的有机相比例为1:3,SYR-PLGA纳米粒在透射电镜观察下的形态为类圆球形实体粒子,粒度分布较均匀,平均粒径为(133.4±0.97) nm,载药量为(6.01±0.21)%,包封率为(61.1±1.21)%.结论:该制备工艺简单、稳定.可以得到包封率和载药量较高、粒径适宜的丁香苦苷PLGA纳米粒.

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