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目的:探讨黄芪糖蛋白(HuangQi Glycoprotein,HQGP)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠脾细胞增殖与凋亡的影响.方法:建立大鼠AA模型,1周后无菌取脾,制备细胞悬液,按浓度梯度给药处理,MTT法检测HQGP对体外培养的AA大鼠脾细胞增殖的影响.大鼠分组建模,1周后按浓度梯度给药治疗,3周后取各组大鼠脾组织,HE法观察各组大鼠脾组织形态学变化,TUNEL法检测大鼠脾组织原位细胞凋亡水平,免疫组织化学法检测大鼠脾组织中凋亡蛋白Bax、Bcl-2与核内转录因子Foxp3的表达水平.结果:MTT检测结果显示HQGP可显著抑制AA大鼠脾T细胞的增殖(P<0.01).TUNEL检测结果显示HQGP显著提高AA大鼠脾组织的凋亡细胞比例,免疫组化显示HQGP可回调脾组织中Bax、Bcl-2的蛋白表达水平,上调转录因子Foxp3的表达水平.结论:HQGP主要通过抑制脾T淋巴细胞的增殖来抑制机体的细胞免疫功能,同时通过调节Bax、Bcl-2的表达水平来诱导AA大鼠脾细胞凋亡,上调Foxp3的表达以提高机体的免疫耐受水平.

作者:赵俊云;杨向竹;季新燕;王轩;冯前进

来源:中医药学报 2014 年 42卷 1期

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作者:
赵俊云;杨向竹;季新燕;王轩;冯前进
来源:
中医药学报 2014 年 42卷 1期
标签:
黄芪糖蛋白 佐剂性关节炎 增殖 凋亡 Glycoprotein from Astragalus membranaceus Adjuvant Arthritis Proliferation Apoptosis
目的:探讨黄芪糖蛋白(HuangQi Glycoprotein,HQGP)对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠脾细胞增殖与凋亡的影响.方法:建立大鼠AA模型,1周后无菌取脾,制备细胞悬液,按浓度梯度给药处理,MTT法检测HQGP对体外培养的AA大鼠脾细胞增殖的影响.大鼠分组建模,1周后按浓度梯度给药治疗,3周后取各组大鼠脾组织,HE法观察各组大鼠脾组织形态学变化,TUNEL法检测大鼠脾组织原位细胞凋亡水平,免疫组织化学法检测大鼠脾组织中凋亡蛋白Bax、Bcl-2与核内转录因子Foxp3的表达水平.结果:MTT检测结果显示HQGP可显著抑制AA大鼠脾T细胞的增殖(P<0.01).TUNEL检测结果显示HQGP显著提高AA大鼠脾组织的凋亡细胞比例,免疫组化显示HQGP可回调脾组织中Bax、Bcl-2的蛋白表达水平,上调转录因子Foxp3的表达水平.结论:HQGP主要通过抑制脾T淋巴细胞的增殖来抑制机体的细胞免疫功能,同时通过调节Bax、Bcl-2的表达水平来诱导AA大鼠脾细胞凋亡,上调Foxp3的表达以提高机体的免疫耐受水平.

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