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目的:建立连翘药材中连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷和连翘脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法( HPLC-DAD),采用Welch Ultimate C18(4.6mm ×250mm,5μm)色谱柱,流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1mL/min,柱温25℃。结果:连翘新苷 A、连翘酯苷 A、松脂醇β-D 葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素进样浓度分别在7.81~500.00μg/mL,2.42~620.00μg/mL,1.21~620.00μg/mL,2.27~580.00μg/mL,0.59~600.00μg/mL之间有良好的线性关系。平均回收率分别为99.93%、99.95%、99.65%、99.52%、99.74%,RSD分别为2.09%、1.93%、1.17%、1.76%、0.88%。结论:该方法稳定性好,精密度高,重复性好,对于连翘药材的质量控制提供了理论依据。

作者:张宇;梁军;夏永刚;王秋红;王杰姝;匡海学

来源:中医药学报 2015 年 1期

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作者:
张宇;梁军;夏永刚;王秋红;王杰姝;匡海学
来源:
中医药学报 2015 年 1期
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高效液相色谱-二极管阵列检测法 连翘新苷A 连翘酯苷A 松脂醇β-D葡萄糖苷 连翘苷 连翘脂素 HPLC-DAD Lianqiaoxinside A Forsythoside A Pinoresinol-β-D-glucoside Phillyrin Phillygenin
目的:建立连翘药材中连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷和连翘脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法( HPLC-DAD),采用Welch Ultimate C18(4.6mm ×250mm,5μm)色谱柱,流动相为水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速1mL/min,柱温25℃。结果:连翘新苷 A、连翘酯苷 A、松脂醇β-D 葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素进样浓度分别在7.81~500.00μg/mL,2.42~620.00μg/mL,1.21~620.00μg/mL,2.27~580.00μg/mL,0.59~600.00μg/mL之间有良好的线性关系。平均回收率分别为99.93%、99.95%、99.65%、99.52%、99.74%,RSD分别为2.09%、1.93%、1.17%、1.76%、0.88%。结论:该方法稳定性好,精密度高,重复性好,对于连翘药材的质量控制提供了理论依据。

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