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目的 探讨miR-581对非小细胞肺癌A549细胞增殖,迁移和侵袭生物学行为的影响.方法 转染miR-581以及miR-mimics进入A549细胞,未进行干扰的A549细胞为阴性对照组.流式细胞仪检测转染miR-581进入A549细胞的效率.CCK8法和克隆形成实验检测miR-581对肺癌A549细胞增殖能力的影响.划痕实验和Transwell迁移小室检测miR-581对肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 转染miR-581进入A549细胞的效率为(75.3±3.8)%.转染miR-581进入A549细胞后,同一时间细胞活力的检测值相对于未进行干扰的A549细胞明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).转染miR-mimics的细胞增殖曲线与未进行干扰的A549细胞无明显差异,同一时间细胞活力的检测值相对于未进行干扰的A549细胞,差异无统计学意义(P>0.05).克隆形成实验结果证实miR-581能够显著抑制A549细胞的克隆形成能力.Transwell迁移小室检测和划痕实验结果显示miR-581能够显著抑制A549细胞的迁移和侵袭能力.结论 miR-581能够抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖,同时能够抑制其迁移和侵袭能力,提示miR-581可能作为一种潜在的肺癌治疗手段.

作者:全诗翠;夏荣木;胡佳;邓飞

来源:遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期

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作者:
全诗翠;夏荣木;胡佳;邓飞
来源:
遵义医学院学报 2018 年 41卷 3期
标签:
miR-581 A549细胞 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨miR-581对非小细胞肺癌A549细胞增殖,迁移和侵袭生物学行为的影响.方法 转染miR-581以及miR-mimics进入A549细胞,未进行干扰的A549细胞为阴性对照组.流式细胞仪检测转染miR-581进入A549细胞的效率.CCK8法和克隆形成实验检测miR-581对肺癌A549细胞增殖能力的影响.划痕实验和Transwell迁移小室检测miR-581对肺癌A549细胞迁移和侵袭能力的影响.结果 转染miR-581进入A549细胞的效率为(75.3±3.8)%.转染miR-581进入A549细胞后,同一时间细胞活力的检测值相对于未进行干扰的A549细胞明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).转染miR-mimics的细胞增殖曲线与未进行干扰的A549细胞无明显差异,同一时间细胞活力的检测值相对于未进行干扰的A549细胞,差异无统计学意义(P>0.05).克隆形成实验结果证实miR-581能够显著抑制A549细胞的克隆形成能力.Transwell迁移小室检测和划痕实验结果显示miR-581能够显著抑制A549细胞的迁移和侵袭能力.结论 miR-581能够抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖,同时能够抑制其迁移和侵袭能力,提示miR-581可能作为一种潜在的肺癌治疗手段.

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