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目的 探讨黄芪注射液所致不良反应(ADR)或不良事件(AE)发生情况及其相关因素.方法 检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库1995年1月～2010年5月关于黄芪注射液的临床研究及ADR报告.纳入文献共2690篇,提取分析纳入文献中ADR/AE病例原患疾病、黄芪注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况.ADR/AE病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR/AE出现时间、类型、处理及转归等.结果 2604篇临床研究中有132篇共报道448例ADR/AE病例;86篇ADR报告共包括112例ADR/AE病例.ADR/AE病例总体多发生于40～69岁年龄段;ADR报告的ADR/AE主要集中于全身反应(发热、过敏性休克),临床研究的ADR/AE最多见于消化系统(恶心);84.46
作者：王月；郭利平；商洪才；胡晶；付姝菲
来源：中医杂志 2011 年 52卷 9期
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