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目的 观察补元通络汤治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的临床疗效.方法 74例DNⅢ期患者随机分治疗组和对照组各37例,在基础治疗的同时对照组口服厄贝沙坦片每天150 mg,治疗组在对照组基础上给予补元通络汤口服,每日1剂,两组均以28天为1个疗程,共观察6个疗程.比较治疗前后两组患者尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24h尿蛋白定量、肾小球率过滤(GFR)、血肌酐(Cr)及中医证候评分,治疗后判定疾病疗效及中医证候疗效.结果 治疗后两组患者UACR、24h尿蛋白定量、血Cr、中医证候积分较治疗前明显降低,GFR明显升高(P<0.05);治疗后治疗组UACR、24h蛋白尿定量及中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05).治疗组疾病疗效和中医证候疗效总有效率均为87.10%,对照组分别为64.86%、59.46%,治疗组疾病疗效及中医证候疗效均优于对照组(P<0.05).结论 补元通络汤联合厄贝沙坦治疗DNⅢ期患者疗效肯定,并且在改善中医证候及蛋白尿方面优于单纯西药治疗.

作者:黄亚莲

来源:中医杂志 2014 年 55卷 11期

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作者:
黄亚莲
来源:
中医杂志 2014 年 55卷 11期
标签:
糖尿病肾病 补元通络汤 证候疗效 尿蛋白 diabetic nephropathy Buyuan Tongluo Decoction TCM syndrome urin protein
目的 观察补元通络汤治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的临床疗效.方法 74例DNⅢ期患者随机分治疗组和对照组各37例,在基础治疗的同时对照组口服厄贝沙坦片每天150 mg,治疗组在对照组基础上给予补元通络汤口服,每日1剂,两组均以28天为1个疗程,共观察6个疗程.比较治疗前后两组患者尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)、24h尿蛋白定量、肾小球率过滤(GFR)、血肌酐(Cr)及中医证候评分,治疗后判定疾病疗效及中医证候疗效.结果 治疗后两组患者UACR、24h尿蛋白定量、血Cr、中医证候积分较治疗前明显降低,GFR明显升高(P<0.05);治疗后治疗组UACR、24h蛋白尿定量及中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05).治疗组疾病疗效和中医证候疗效总有效率均为87.10%,对照组分别为64.86%、59.46%,治疗组疾病疗效及中医证候疗效均优于对照组(P<0.05).结论 补元通络汤联合厄贝沙坦治疗DNⅢ期患者疗效肯定,并且在改善中医证候及蛋白尿方面优于单纯西药治疗.

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