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目的 探讨清热燥湿凉血方治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能作用机制.方法 将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、艾迪莎组、中药组,每组10只.模型组、艾迪莎组、中药组用三硝基苯磺酸/乙醇复合法局部灌肠建立UC大鼠模型,24h后正常组和模型组以生理盐水1ml/100g灌肠,艾迪莎组以艾迪莎混悬液(浓度为5g/L)1 ml/100 g灌肠,中药组予以清热燥湿凉血方混悬液(含生药1g/ml)1 ml/100g灌肠,每天1次,各组均灌肠15天.取结肠组织进行病理学观察,免疫荧光染色检测结肠组织CK20、CD34蛋白的表达,RT-PCR技术检测结肠组织CK20、CD34、核因子-κB (NF-κB) mRNA的表达. 结果 模型组、艾迪莎组、中药组CK20、CD34蛋白及mRNA的表达均明显高于正常组(P<0.01),艾迪莎组和中药组CK20、CD34蛋白及mRNA表达均明显高于模型组(P<0.01);艾迪莎组、中药组NF-κB mRNA表达明显低于模型组(P<0.01).结论 清热燥湿凉血方能促进UC大鼠结肠组织上皮修复和结肠微血管生成,抑制结肠组织NF-κB的表达,可能是治疗UC的作用机制之一.

作者:张夏梦;寿折星;范恒;石月萍

来源:中医杂志 2014 年 55卷 20期

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作者:
张夏梦;寿折星;范恒;石月萍
来源:
中医杂志 2014 年 55卷 20期
标签:
清热燥湿凉血方 溃疡性结肠炎 核因子-κB Heat-Clearing Dampness-Drying Blood-Cooling Formula ulcerative colitis nuclear factor-κB
目的 探讨清热燥湿凉血方治疗溃疡性结肠炎(UC)的可能作用机制.方法 将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、艾迪莎组、中药组,每组10只.模型组、艾迪莎组、中药组用三硝基苯磺酸/乙醇复合法局部灌肠建立UC大鼠模型,24h后正常组和模型组以生理盐水1ml/100g灌肠,艾迪莎组以艾迪莎混悬液(浓度为5g/L)1 ml/100 g灌肠,中药组予以清热燥湿凉血方混悬液(含生药1g/ml)1 ml/100g灌肠,每天1次,各组均灌肠15天.取结肠组织进行病理学观察,免疫荧光染色检测结肠组织CK20、CD34蛋白的表达,RT-PCR技术检测结肠组织CK20、CD34、核因子-κB (NF-κB) mRNA的表达. 结果 模型组、艾迪莎组、中药组CK20、CD34蛋白及mRNA的表达均明显高于正常组(P<0.01),艾迪莎组和中药组CK20、CD34蛋白及mRNA表达均明显高于模型组(P<0.01);艾迪莎组、中药组NF-κB mRNA表达明显低于模型组(P<0.01).结论 清热燥湿凉血方能促进UC大鼠结肠组织上皮修复和结肠微血管生成,抑制结肠组织NF-κB的表达,可能是治疗UC的作用机制之一.

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