目的 探讨软骨脱细胞基质(ACM)仿生支架的制备及其对骨髓基质干细胞(BMSCs)成软骨分化的影响.方法 将软骨组织粉碎后脱细胞处理,并以不同的比例与明胶(GT)溶液混合并交联,冷冻干燥制成多孔仿生支架.用扫描电镜(SEM)观察不同交联比例制成的ACM/GT支架,并对其孔径、孔隙率、生物力学、降解速率进行评估,从而选取最优组用于体外软骨构建.分离并培养山羊BMSCs,接种于单纯GT和ACM/GT支架上,SEM观察培养1、7、14 d后细胞在支架上的黏附、分布与基质分泌情况,并通过实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)评估成软骨分化能力.结果 制备的ACM无细胞残留.随着ACM占比增加,孔径逐渐增大,降解速率逐渐增快,力学强度逐渐降低.其中G2A2组在孔径、孔隙率、生物力学和降解速率方面均适宜体外构建软骨组织.SEM显示细胞在单纯GT和G2A2支架上均匀分布,增殖显著,基质分泌明显.qRT-PCR显示G2A2显著促进了BMSCs的成软骨分化.结论 ACM可以制备成适宜软骨再生的支架材料,并可促进BMSCs的成软骨分化.
作者：张沛灵；慈政；贾立涛；刘豫；曹谊林；周广东
来源：组织工程与重建外科杂志 2021 年 17卷 1期
