目的 通过高通量RNA测序(RNA-seq)技术,筛选面神经挤压性损伤修复过程(3 d、14 d)中差异表达的microRNA,并对其中部分microRNA的表达进行验证.方法 建立大鼠面神经挤压性损伤模型,通过面容观测、组织学观察评价神经修复过程;收集挤压后3 d、14 d的标本各3例,进行microRNA测序分析,筛选具有显著性差异的microRNA,并通过qPCR验证上、下调最为显著的4个microRNA在不同时期的神经标本中的表达情况.结果 挤压大鼠面神经后成功造成面神经损伤模型,术后即出现面瘫表现,面容观测及组织学结果均提示术后14 d面神经损伤得到一定程度的修复.RNA测序结果提示共有96个microRNA的表达显著上调,115个microRNA的表达显著下调.挑选上、下调最明显的4个microRNA进行qPCR验证,结果提示其表达与芯片检测结果趋势一致.相较于术后3 d,术后14 d标本中miR-200a-3P表达显著上调(P<0.01),miR-300-5P表达显著下调(P<0.05).结论 在面神经损伤后的不同阶段,microRNA的表达呈现出不同的特征.异常表达的microRNA(如miR-200a-3P、miR-300-5P等)可能为面神经损伤的治疗提供新的靶点.
作者：徐万林；吴一凡；杨雯君
来源：组织工程与重建外科杂志 2023 年 19卷 4期
