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目的与方法:采用急性毒性试验、染色体畸变试验及Ames试验,对排毒养颜粉进行毒理学安全性评价.结果:LD50均大于10 g/kg*bw; 小鼠骨髓染色体畸变试验各剂量组骨髓染色体畸变率与阴性对照组比较均差异无显著性(P>0.05);小鼠睾丸染色体畸变试验各剂量组常染色体早分离、性染色体早分离和睾丸细胞结构变化畸变率与阴性对照组比较均差异无显著性(P>0.05);在Ames试验,加S9与不加S9混合液各剂量组回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比,MR值均小于2.结论:在本实验条件下,受试物为无毒物质,未见有致突作用.

作者:沈其萍;何丽芳;秦光和

来源:癌变·畸变·突变 2001 年 13卷 3期

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作者:
沈其萍;何丽芳;秦光和
来源:
癌变·畸变·突变 2001 年 13卷 3期
标签:
排毒养颜粉,急性毒性 突变性
目的与方法:采用急性毒性试验、染色体畸变试验及Ames试验,对排毒养颜粉进行毒理学安全性评价.结果:LD50均大于10 g/kg*bw; 小鼠骨髓染色体畸变试验各剂量组骨髓染色体畸变率与阴性对照组比较均差异无显著性(P>0.05);小鼠睾丸染色体畸变试验各剂量组常染色体早分离、性染色体早分离和睾丸细胞结构变化畸变率与阴性对照组比较均差异无显著性(P>0.05);在Ames试验,加S9与不加S9混合液各剂量组回复突变菌落数与自发回变组菌落数相比,MR值均小于2.结论:在本实验条件下,受试物为无毒物质,未见有致突作用.

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