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目的研究骨髓增生异常综合征( MDS)中关于RNA剪接因子3B第1亚单位(SF3B1)基因突变的检出率，进一步分析其与临床特征的关系。方法收集70例血液病患者骨髓标本，采用聚合酶链式反应技术( PCR)扩增目的片段，随后进行直接测序检测SF3B1突变情况。结果52例MDS患者中有4例发生SF3B1基因突变，发生率为7.7
作者：许婧；孙自敏；徐修才；伍权；汪健；纪濛濛
来源：安徽医科大学学报 2014 年 10期
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