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目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者预后的影响.方法 依据治疗方案的不同将102例NSCLC患者分为对照组(n=50)和观察组(n=52),对照组患者给予多西他赛+顺铂化疗,观察组患者给予吉非替尼联合多西他赛+顺铂化疗.比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]水平、不良反应发生情况和预后情况.结果 观察组患者的总缓解率为61.54%,明显高于对照组患者的32.00%(P﹤0.01).治疗后,两组患者CA125、NSE、CEA水平均低于本组治疗前(P﹤0.05),且观察组患者CA125、NSE、CEA水平均低于对照组(P﹤0.05).观察组患者的不良反应总发生率为19.23%,低于对照组患者的40.00%(P﹤0.05).治疗2周、6个月,观察组患者格拉斯哥昏迷评分均明显高于对照组(P﹤0.01).结论 吉非替尼靶向治疗可明显提高NSCLC患者的临床疗效,改善血清肿瘤标志物水平和预后,且不良反应轻微.

作者:杨亚明;韩伟强;杨楠曦

来源:癌症进展 2022 年 20卷 8期

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作者:
杨亚明;韩伟强;杨楠曦
来源:
癌症进展 2022 年 20卷 8期
标签:
吉非替尼 靶向治疗 非小细胞肺癌 临床疗效 预后分析
目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者预后的影响.方法 依据治疗方案的不同将102例NSCLC患者分为对照组(n=50)和观察组(n=52),对照组患者给予多西他赛+顺铂化疗,观察组患者给予吉非替尼联合多西他赛+顺铂化疗.比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]水平、不良反应发生情况和预后情况.结果 观察组患者的总缓解率为61.54%,明显高于对照组患者的32.00%(P﹤0.01).治疗后,两组患者CA125、NSE、CEA水平均低于本组治疗前(P﹤0.05),且观察组患者CA125、NSE、CEA水平均低于对照组(P﹤0.05).观察组患者的不良反应总发生率为19.23%,低于对照组患者的40.00%(P﹤0.05).治疗2周、6个月,观察组患者格拉斯哥昏迷评分均明显高于对照组(P﹤0.01).结论 吉非替尼靶向治疗可明显提高NSCLC患者的临床疗效,改善血清肿瘤标志物水平和预后,且不良反应轻微.

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