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目的 探讨吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效.方法 收集晚期NSCLC患者70例,根据单双号分组,即对照组、治疗组,均35例.对照组采用传统化疗方案,治疗组在对照组的基础上采用吉非替尼联合抗凝方案.对比2组疗效.结果 治疗组患者临床总有效率为94.29%、疾病控制率为82.86%,均显著高于对照组(χ2=7.652,P=0.006;χ2=9.130,P=0.003).治疗组血清肿瘤标志物CYFRA21-Ⅰ[(2.21±0.43)ng/ml]、CEA[(5.61±0.72)ng/ml]、SCC[(13.22±1.47)μg/ml]、NSE[(12.48±1.51)μg/L]水平均显著低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05).治疗组KPS评分为(80.31±6.21)分,显著高于对照组(P<0.05).治疗组FIB[(3.66±1.26)g/L]显著低于对照组,TT[(18.19±1.14)s]显著高于对照组,P<0.05;但2组PT、APTT比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌,可有效促进血清肿瘤标志物水平恢复至正常水平,改善近期疗效和生活质量,安全性高,且吉非替尼联合抗凝方案,可有效改善患者凝血功能,降低静脉血栓形成风险.

作者:朱九荣;马慧莉;王文廉

来源:实用癌症杂志 2023 年 38卷 2期

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作者:
朱九荣;马慧莉;王文廉
来源:
实用癌症杂志 2023 年 38卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 晚期 吉非替尼 血清肿瘤标志物 靶向治疗 临床疗效
目的 探讨吉非替尼联合抗凝方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效.方法 收集晚期NSCLC患者70例,根据单双号分组,即对照组、治疗组,均35例.对照组采用传统化疗方案,治疗组在对照组的基础上采用吉非替尼联合抗凝方案.对比2组疗效.结果 治疗组患者临床总有效率为94.29%、疾病控制率为82.86%,均显著高于对照组(χ2=7.652,P=0.006;χ2=9.130,P=0.003).治疗组血清肿瘤标志物CYFRA21-Ⅰ[(2.21±0.43)ng/ml]、CEA[(5.61±0.72)ng/ml]、SCC[(13.22±1.47)μg/ml]、NSE[(12.48±1.51)μg/L]水平均显著低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05).治疗组KPS评分为(80.31±6.21)分,显著高于对照组(P<0.05).治疗组FIB[(3.66±1.26)g/L]显著低于对照组,TT[(18.19±1.14)s]显著高于对照组,P<0.05;但2组PT、APTT比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 吉非替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌,可有效促进血清肿瘤标志物水平恢复至正常水平,改善近期疗效和生活质量,安全性高,且吉非替尼联合抗凝方案,可有效改善患者凝血功能,降低静脉血栓形成风险.

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