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目的 探讨信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞亚群的影响及其治疗效果.方法 根据治疗方法的不同将145例晚期NSCLC患者分为对照组(n=71)和观察组(n=74),对照组患者采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,观察组患者在对照组的基础上给予信迪利单抗治疗.比较两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)]、肿瘤标志物[血清铁蛋白(SF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)]及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)为29.73%,与对照组患者的22.54%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).观察组患者的疾病控制率(DCR)为63.51%,高于对照组患者的46.48%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的CD4+水平、CD4+/CD8+、Th1/Th2均高于本组治疗前,CD8+、Treg水平均低于本组治疗前,观察组患者的CD4+水平、CD4+/CD8+、Th1/Th2均高于对照组,CD8+、Treg水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的SF、NSE、SCCA、CEA水平均低于本组治疗前,观察组患者的SF、NSE、SCCA、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意

作者:杨艳莉;刘红梅;余静丽

来源:癌症进展 2023 年 21卷 3期

知识库介绍

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杨艳莉;刘红梅;余静丽
来源:
癌症进展 2023 年 21卷 3期
标签:
晚期非小细胞肺癌 信迪利单抗 T淋巴细胞亚群 肿瘤标志物 不良反应
目的 探讨信迪利单抗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者T淋巴细胞亚群的影响及其治疗效果.方法 根据治疗方法的不同将145例晚期NSCLC患者分为对照组(n=71)和观察组(n=74),对照组患者采用吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,观察组患者在对照组的基础上给予信迪利单抗治疗.比较两组患者的临床疗效、T淋巴细胞亚群[CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)]、肿瘤标志物[血清铁蛋白(SF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)]及不良反应发生情况.结果 观察组患者的客观缓解率(ORR)为29.73%,与对照组患者的22.54%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).观察组患者的疾病控制率(DCR)为63.51%,高于对照组患者的46.48%,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的CD4+水平、CD4+/CD8+、Th1/Th2均高于本组治疗前,CD8+、Treg水平均低于本组治疗前,观察组患者的CD4+水平、CD4+/CD8+、Th1/Th2均高于对照组,CD8+、Treg水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的SF、NSE、SCCA、CEA水平均低于本组治疗前,观察组患者的SF、NSE、SCCA、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的不良反应发生情况比较,差异无统计学意

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