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目的 探讨信迪利单抗联合射频消融(RFA)治疗Ⅱa期肝癌的临床疗效.方法 选取衡水市第三人民医院2020年6月至2021年12月收治的Ⅱa期肝癌患者102例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各51例.两组患者均予RFA治疗,观察组患者加用信迪利单抗注射液静脉滴注.两组均治疗6个月.结果 观察组客观缓解率和疾病控制率为70.59%和86.27%,明显高于对照组的49.02%和68.63%(P<0.05).与对照组比较,观察组患者治疗后的CD4+CD25+FOXP3+Treg水平明显降低(P<0.05),CD4+/CD8+明显升高(P<0.05);甲胎蛋白、糖类抗原199和细胞角蛋白19片段抗原21-1水平均明显降低(P<0.05);健康调查简表各领域评分均明显升高(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率相当(31.37%比21.57%,P>0.05).结论 信迪利单抗联合RFA治疗Ⅱa期肝癌疗效较好,可改善细胞免疫和肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量.

作者:付彦爽;陈晓丽;付彦青

来源:中国药业 2023 年 32卷 6期

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作者:
付彦爽;陈晓丽;付彦青
来源:
中国药业 2023 年 32卷 6期
标签:
信迪利单抗 射频消融 Ⅱa期肝癌 肿瘤标志物 临床疗效
目的 探讨信迪利单抗联合射频消融(RFA)治疗Ⅱa期肝癌的临床疗效.方法 选取衡水市第三人民医院2020年6月至2021年12月收治的Ⅱa期肝癌患者102例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各51例.两组患者均予RFA治疗,观察组患者加用信迪利单抗注射液静脉滴注.两组均治疗6个月.结果 观察组客观缓解率和疾病控制率为70.59%和86.27%,明显高于对照组的49.02%和68.63%(P<0.05).与对照组比较,观察组患者治疗后的CD4+CD25+FOXP3+Treg水平明显降低(P<0.05),CD4+/CD8+明显升高(P<0.05);甲胎蛋白、糖类抗原199和细胞角蛋白19片段抗原21-1水平均明显降低(P<0.05);健康调查简表各领域评分均明显升高(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率相当(31.37%比21.57%,P>0.05).结论 信迪利单抗联合RFA治疗Ⅱa期肝癌疗效较好,可改善细胞免疫和肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量.

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