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目的:探讨安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性分析应用安罗替尼治疗的50例晚期NSCLC病人资料,其中有45例病人接受安罗替尼三线治疗,5例病人接受四线治疗.分析评估安罗替尼的疗效及安全性.结果:最终47例病人纳入研究,无完全缓解的病人,部分缓解2例(4.26%),病情稳定24例(51.06%),病情进展21例(44.68%).客观缓解率及疾病控制率分别是4.26%和55.32%,中位总生存时间(mOS)及中位无进展生存时间(mPFS)分别是8.6个月(95%CI 5.853~11.347)和4.8个月(95%CI 2.904~6.696);≥60岁病人mOS及mPFS分别为8.6个月(95%CI 5.853~11.347)、5.8个月(95%CI 4.283~7.317).使用安罗替尼发生的不良反应基本可耐受,发生率较高的不良反应为厌食、咯血、肝功能异常、手足综合征、高血压.结论:安罗替尼作为晚期NSCLC病人三线及以上治疗是可行的方案.

作者:陈丽娟;叶永青;李殿明

来源:蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 5期

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作者:
陈丽娟;叶永青;李殿明
来源:
蚌埠医学院学报 2021 年 46卷 5期
标签:
非小细胞肺癌 安罗替尼 受体酪氨酸激酶抑制剂
目的:探讨安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法:回顾性分析应用安罗替尼治疗的50例晚期NSCLC病人资料,其中有45例病人接受安罗替尼三线治疗,5例病人接受四线治疗.分析评估安罗替尼的疗效及安全性.结果:最终47例病人纳入研究,无完全缓解的病人,部分缓解2例(4.26%),病情稳定24例(51.06%),病情进展21例(44.68%).客观缓解率及疾病控制率分别是4.26%和55.32%,中位总生存时间(mOS)及中位无进展生存时间(mPFS)分别是8.6个月(95%CI 5.853~11.347)和4.8个月(95%CI 2.904~6.696);≥60岁病人mOS及mPFS分别为8.6个月(95%CI 5.853~11.347)、5.8个月(95%CI 4.283~7.317).使用安罗替尼发生的不良反应基本可耐受,发生率较高的不良反应为厌食、咯血、肝功能异常、手足综合征、高血压.结论:安罗替尼作为晚期NSCLC病人三线及以上治疗是可行的方案.

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