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目的 探讨肿瘤患者T细胞抗原受体( TCR) Vβ基因克隆化改变特征.方法 应用多引物巢式PCR技术检测肿瘤患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞TCR Vβ基因22个亚家族的克隆化改变,与正常对照组比较,分析肿瘤患者TCR单克隆改变的特点.结果 CD8+T细胞TCRVβ基因亚家族单克隆改变的数量多于CD4+T细胞;肿瘤患者的CD4+T细胞中,只有Vβ2,Vβ7和Vβ8三个亚家族单克隆改变高于正常对照组( P<0. 01或P<0. 05),其他Vβ亚家族单克隆改变与正常对照组无明显差异.肿瘤患者的CD8+T细胞中,有14个Vβ亚家族单克隆改变均高于正常对照组(P<0. 01或P<0. 05);4组肿瘤患者中,CD4+T细胞和CD8+T细胞的TCR Vβ7亚家族的单克隆改变均明显高于正常对照组(P<0. 01或P<0. 05).结论 通过检测TCR Vβ基因克隆化改变,可以初步了解T细胞对肿瘤的免疫应答状况.

作者:张吉林;常哲兴;宋宇;熊英;宋玉国

来源:北华大学学报(自然科学版) 2015 年 16卷 5期

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作者:
张吉林;常哲兴;宋宇;熊英;宋玉国
来源:
北华大学学报(自然科学版) 2015 年 16卷 5期
标签:
肿瘤 T细胞抗原受体 克隆化改变 tumor T cell antigen receptor cloning change
目的 探讨肿瘤患者T细胞抗原受体( TCR) Vβ基因克隆化改变特征.方法 应用多引物巢式PCR技术检测肿瘤患者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞TCR Vβ基因22个亚家族的克隆化改变,与正常对照组比较,分析肿瘤患者TCR单克隆改变的特点.结果 CD8+T细胞TCRVβ基因亚家族单克隆改变的数量多于CD4+T细胞;肿瘤患者的CD4+T细胞中,只有Vβ2,Vβ7和Vβ8三个亚家族单克隆改变高于正常对照组( P<0. 01或P<0. 05),其他Vβ亚家族单克隆改变与正常对照组无明显差异.肿瘤患者的CD8+T细胞中,有14个Vβ亚家族单克隆改变均高于正常对照组(P<0. 01或P<0. 05);4组肿瘤患者中,CD4+T细胞和CD8+T细胞的TCR Vβ7亚家族的单克隆改变均明显高于正常对照组(P<0. 01或P<0. 05).结论 通过检测TCR Vβ基因克隆化改变,可以初步了解T细胞对肿瘤的免疫应答状况.

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