目的：观察人体皮肤类似物模型形态结构，对其屏障功能进行初步评价。方法通过胶原蛋白包被成纤维细胞，制备真皮层，真皮层表面接种角质细胞，浸没培养1周后，气－液界面培养以促进角质细胞的分化形成角质层，3周后收获皮肤模型；通过肉眼观察、电镜观察皮肤类似物的宏观结构和超微结构；以吲哚美辛作为模型药物，进行体外透皮实验考察细胞共培养皮肤类似物模型的屏障功能。结果皮肤类似物形成与人类皮肤相似的真皮层和表皮层，表皮层表面形成完整的角质层，具有与人类皮肤类似的超微结构；24 h 内渗透性实验结果显示皮肤类似物屏障功能略低于大鼠腹部皮肤，但22～24 h，皮肤类似物对模型药的透过速率远小于大鼠腹部皮肤（约为其28％），且2种皮肤模型对吲哚美辛经皮渗透的稳态流速没有显著性差异（P ＞0．05）。结论皮肤类似物有与人体皮肤相类似的形态结构特征，与大鼠腹部皮肤相比对吲哚美辛有相似的屏障作用，有望替代动物皮肤成为经皮给药系统评价的新型皮肤模型。
人体皮肤类似物 超微结构 屏障功能 角质层 human skin equivalents (HSE) ultrastructure barrier function straum corneum
目的：观察人体皮肤类似物模型形态结构，对其屏障功能进行初步评价。方法通过胶原蛋白包被成纤维细胞，制备真皮层，真皮层表面接种角质细胞，浸没培养1周后，气－液界面培养以促进角质细胞的分化形成角质层，3周后收获皮肤模型；通过肉眼观察、电镜观察皮肤类似物的宏观结构和超微结构；以吲哚美辛作为模型药物，进行体外透皮实验考察细胞共培养皮肤类似物模型的屏障功能。结果皮肤类似物形成与人类皮肤相似的真皮层和表皮层，表皮层表面形成完整的角质层，具有与人类皮肤类似的超微结构；24 h 内渗透性实验结果显示皮肤类似物屏障功能略低于大鼠腹部皮肤，但22～24 h，皮肤类似物对模型药的透过速率远小于大鼠腹部皮肤（约为其28％），且2种皮肤模型对吲哚美辛经皮渗透的稳态流速没有显著性差异（P ＞0．05）。结论皮肤类似物有与人体皮肤相类似的形态结构特征，与大鼠腹部皮肤相比对吲哚美辛有相似的屏障作用，有望替代动物皮肤成为经皮给药系统评价的新型皮肤模型。
