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目的:探讨氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)对人脑胶质瘤SHG-44细胞生长的影响,初步阐明NPPB抑制胶质瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡的可能机制.方法:培养人脑胶质瘤SHG-44细胞,将其分为空白对照组和50、100及200 μmol·L-1 NPPB组,MTT法检测各组SHG-44细胞的增殖活性,细胞分析仪分析细胞周期变化及凋亡率.结果:MTT检测,与空白对照组比较,50 μmol·L-1 NPPB组在48 h时细胞增殖活性降低(P<0.05),200 μmol·L-1 NPPB组3h时细胞增殖活性增高(P<0.05),100和200 μmol·L-1 NPPB组24和48 h时细胞增殖活性明显降低(P<0.01).细胞周期检测,与空白对照组比较,50 μmol·L-1 NPPB组G1期细胞百分数明显减少,G2/M期细胞百分数明显增多(P<0.01),100和200 μmol·L-1 NPPB组细胞增殖停滞在G1期(P<0.01).细胞凋亡检测,与空白对照组比较,100和200μmol·L-1 NPPB组细胞凋亡率明显升高,分别达到24.64%和41.85% (P<0.01).结论:高浓度NPPB可以抑制人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖并诱导其凋亡,提示氯通道在人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖与凋亡中起一定的作用.

作者:田晶;齐玲;金宏;陈雪;王春艳

来源:吉林大学学报(医学版) 2014 年 40卷 1期

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作者:
田晶;齐玲;金宏;陈雪;王春艳
来源:
吉林大学学报(医学版) 2014 年 40卷 1期
标签:
氯通道 胶质瘤 细胞增殖 细胞凋亡 chloride channel glioma cell proliferation apoptosis
目的:探讨氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)对人脑胶质瘤SHG-44细胞生长的影响,初步阐明NPPB抑制胶质瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡的可能机制.方法:培养人脑胶质瘤SHG-44细胞,将其分为空白对照组和50、100及200 μmol·L-1 NPPB组,MTT法检测各组SHG-44细胞的增殖活性,细胞分析仪分析细胞周期变化及凋亡率.结果:MTT检测,与空白对照组比较,50 μmol·L-1 NPPB组在48 h时细胞增殖活性降低(P<0.05),200 μmol·L-1 NPPB组3h时细胞增殖活性增高(P<0.05),100和200 μmol·L-1 NPPB组24和48 h时细胞增殖活性明显降低(P<0.01).细胞周期检测,与空白对照组比较,50 μmol·L-1 NPPB组G1期细胞百分数明显减少,G2/M期细胞百分数明显增多(P<0.01),100和200 μmol·L-1 NPPB组细胞增殖停滞在G1期(P<0.01).细胞凋亡检测,与空白对照组比较,100和200μmol·L-1 NPPB组细胞凋亡率明显升高,分别达到24.64%和41.85% (P<0.01).结论:高浓度NPPB可以抑制人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖并诱导其凋亡,提示氯通道在人脑胶质瘤SHG-44细胞的增殖与凋亡中起一定的作用.

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