目的：探讨表阿霉素( EPI）与替莫唑胺( TMZ）联合用药对C6脑胶质瘤细胞和细胞肿瘤球的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法培养C6脑胶质瘤细胞，取对数生长期细胞活性＞95％的细胞进行实验。取C6脑胶质瘤细胞接种于96孔细胞培养板中培养，24 h后加入各药液10μl至细胞培养孔中，细胞培养孔中EPI浓度梯度为0.05、0.10、0.50、1.00、5.00、10.00μmol／L， TMZ的浓度梯度为0.1、0.5、1.0、5.0、10.0、20.0μmol／L，继续培养24 h和48 h。采用酶标仪在540 nm波长处测定每孔吸光度( OD）值，计算各孔C6脑胶质瘤细胞的抑制率。取C6脑胶质瘤细胞接种于6孔板中，加入EPI、 TMZ、 EPI+TMZ ( EPI终浓度为0.50、1.00、5.00μmol／L， TMZ终浓度为1.0、5.0、10.0μmol／L），继续培养24 h和48 h，经流式细胞仪检测EPI和TMZ联合对C6脑胶质瘤细胞的凋亡作用。培养C6脑胶质瘤细胞肿瘤球，加入EPI、 TMZ、 EPI+TMZ， EPI终浓度为5.00μmol／L， TMZ的终浓度为10.0μmol／L，分别于给药后0、1、3、7d于倒置显微镜下观察肿瘤球的形态、球体是否有裂解、球核是否有坏死等现象。结果不同浓度的各药物在24、48 h对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制率比较，差异有统计学意义( P＜0.05）；各浓度EPI+TMZ联合用药对C6脑胶质瘤细胞增殖的抑制
作者：轩亚茹；应雪；张春春；王亚华；闫荷露；李霞
来源：中国全科医学 2016 年 19卷 8期
