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目的 探讨我国成年伴NPM1基因突变的急性髓系白血病患者(NPMc+AML)的临床特点,初步探讨定期定性检测该突变在早期判断AML复发中的意义.方法 采用聚合酶链反应(PCR)-毛细管电泳法对95例成年初治AML患者检测NPM1突变情况,并选取其中5例完全缓解患者定期检测该突变.结果 95例成年AML患者NPM1突变发生率为29.5

作者:孙明东;王国卿;李尊昌;韩风霞;丁梅;王雨存;杨胜;赵海涛;王占聚

来源:白血病·淋巴瘤 2011 年 20卷 4期

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作者:
孙明东;王国卿;李尊昌;韩风霞;丁梅;王雨存;杨胜;赵海涛;王占聚
来源:
白血病·淋巴瘤 2011 年 20卷 4期
标签:
白血病,髓样,急性 突变 NPM1基因 Leukemia,myeloid,chronic Mutation NPM1 gene
目的 探讨我国成年伴NPM1基因突变的急性髓系白血病患者(NPMc+AML)的临床特点,初步探讨定期定性检测该突变在早期判断AML复发中的意义.方法 采用聚合酶链反应(PCR)-毛细管电泳法对95例成年初治AML患者检测NPM1突变情况,并选取其中5例完全缓解患者定期检测该突变.结果 95例成年AML患者NPM1突变发生率为29.5

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