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目的 探讨TEL-AML1融合基因阳性的儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特点及预后.方法 对山西省儿童医院血液科2013年1月至2018年6月收治的55例TEL-AML1融合基因阳性初诊B-ALL患儿的临床特点、治疗效果及预后因素进行回顾性分析,采用Kaplan-Meier 法评估患儿3年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率,Cox回归模型评估EFS、OS 的影响因素.结果 55例患儿TEL-AML1融合基因均阳性,且未合并其他融合基因阳性.≥10岁者4例(7.3
作者：康慧；郝国平；王晓欢；程艳丽
来源：白血病·淋巴瘤 2019 年 28卷 10期
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