目的:探讨替雷利珠单抗联合泽布替尼治疗难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效和安全性。方法:前瞻性观察性研究。前瞻性选取2020年11月至2023年2月中国医学科学院肿瘤医院专科医联体北京市朝阳区三环肿瘤医院收治的10例至少接受过含利妥昔单抗一线全身系统性治疗的难治DLBCL患者。所有患者接受替雷利珠单抗（200 mg静脉滴注，第1天）和泽布替尼（160 mg口服，2次/d，第1天至第21天）治疗，21 d为1个周期，其中6例2线治疗，4例≥3线治疗。后续研究方案补充可同时联合利妥昔单抗（375 mg/m
2静脉滴注，第1天）。如果未发生疾病进展或其他需要退出研究的事件，则入组后12个月达到主要终点。随访至2023年3月，总结随访结果时疗效，采用Kaplan-Meier法进行生存分析，总结不良反应发生情况。
结果:10例患者中，男性6例，女性4例；年龄[
M（
Q1，
Q3）]55岁（50岁，69岁）；均为Ⅲ～Ⅳ期。10例共完成替雷利珠单抗联合泽布替尼90个周期治疗，治疗周期数为8个（2个，24个）。完全缓解4例，部分缓解3例，疾病稳定1例；随访时间19个月（11个月，28个月），无进展生存时间为8.5个月（1.3个月，27.0个月），中位缓解持续时间和中位总生存时间均未达到。治疗相关不良反应包括中性粒细胞
作者：左立杰；杨已起；李蕊；董毅君；王月华；周生余
来源：白血病·淋巴瘤 2024 年 33卷 2期
