目的:探讨长链非编码RNA（lncRNA）C9ORF139对急性髓系白血病（AML）细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡的影响及可能机制。方法:回顾性收集2017年11月至2021年8月常州市第二人民医院血液内科30例初发AML患者和30名健康对照者骨髓标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各标本C9ORF139转录水平相对表达量。合成针对C9ORF139基因靶点的小干扰RNA（siRNA）序列，转染至人急性早幼粒细胞白血病HL-60细胞、人单核细胞白血病THP-1细胞，为C9ORF139敲减组，以转染阴性对照序列的siRNA的细胞为对照组；采用qRT-PCR检测各组细胞C9ORF139转录水平相对表达量，计算干扰效率。CCK8法检测各组细胞增殖能力（以吸光度值表示细胞增殖能力，吸光度值越高，细胞增殖能力越强），Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力，流式细胞术检测细胞凋亡情况。依据miRanda数据库预测miRNA-24-3p（miR-24-3p）与C9ORF139和TAOK1有结合位点，双荧光素酶报告基因实验检测miR-24-3p分别与C9ORF139、TAOK1的靶向关系。结果:qRT-PCR检测示，初发AML患者骨髓标本中C9ORF139的相对表达量高于健康对照组，差异有统计学意义（
P<0.001）。C9ORF139敲减组HL-60、THP-1细胞C9ORF139相对表达量均低于相对应的对照组细胞，差异均有统
作者：秦伟；陈梅玉；蔡晓辉；贾祝霞；卢绪章；刘洁；韩文敏
来源：白血病·淋巴瘤 2024 年 33卷 4期
