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目的:探讨谷氨酰胺(Gln)抑制人外周血单个核细胞(PBMC)细胞因子过度表达的分子机制.方法: 用Ficoll密度梯度离心法提取健康志愿者新鲜外周血单个核细胞,在培养液中加入Gln、P38MAPK通路阻滞剂(SB203580)和HSP70阻断剂(Quercetin),用内毒素刺激4 h后,留取细胞和上清液,ELISA法测定内毒素刺激下单个核细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-10的表达,Western blot方法检测细胞内磷酸化P38的表达情况. 结果: Gln能明显增加HSP70的表达,同时TNF-α和IL-10表达受抑;使用Quercetin和SB203580后,磷酸化P38减少的同时TNF-α和IL-10也减少了. 结论: Gln下调LPS刺激下PBMC细胞因子的过度表达依赖于P38MAPK信号蛋白的抑制.

作者:王立明;王新颖;潘莉雅;张峰;黎介寿

来源:肠外与肠内营养 2010 年 17卷 1期

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作者:
王立明;王新颖;潘莉雅;张峰;黎介寿
来源:
肠外与肠内营养 2010 年 17卷 1期
标签:
谷氨酰胺 内毒素 细胞因子 P38MAPK Glutamine Lipopolysaccharide Cytokine P38MAPK
目的:探讨谷氨酰胺(Gln)抑制人外周血单个核细胞(PBMC)细胞因子过度表达的分子机制.方法: 用Ficoll密度梯度离心法提取健康志愿者新鲜外周血单个核细胞,在培养液中加入Gln、P38MAPK通路阻滞剂(SB203580)和HSP70阻断剂(Quercetin),用内毒素刺激4 h后,留取细胞和上清液,ELISA法测定内毒素刺激下单个核细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-10的表达,Western blot方法检测细胞内磷酸化P38的表达情况. 结果: Gln能明显增加HSP70的表达,同时TNF-α和IL-10表达受抑;使用Quercetin和SB203580后,磷酸化P38减少的同时TNF-α和IL-10也减少了. 结论: Gln下调LPS刺激下PBMC细胞因子的过度表达依赖于P38MAPK信号蛋白的抑制.

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