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目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对SGC-7901胃癌细胞端粒酶活性的影响。方法用不同浓度的EGCG处理7901细胞,采用MTT法和PCR-ELISA法测定增殖抑制率和端粒酶活性, 用RT-PCR法测定端粒酶亚单位hTR、TP1、hEST2/hTRT和c-myc mRNA的表达。结果 EGCG在100 μmol/L以下浓度对7901细胞增殖无明显抑制作用,而在200 μmol/L以上浓度时对7901细胞增殖有明显的抑制作用,其24 h和48 h IC50分别为805.4 μmol/L和463.3 μmol/L。12.5 μmol/L以上浓度的EGCG对7901细胞的端粒酶活性有明显的抑制作用,其24 h和48 h IC50分别为27.4 μmol/L和19.5 μmol/L。EGCG处理7901细胞能显著抑制其hEST2/hTRT和c-myc mRNA表达,且抑制程度与EGCG剂量有关,但对hTRRNA和TP1 mRNA表达无明显影响。结论 EGCG在非细胞毒性剂量时就能有效地抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,此可能是其防癌抗癌的机制之一。

作者:杨金亮;房殿春;杨仕明;罗元辉;鲁荣

来源:第三军医大学学报 2001 年 23卷 8期

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作者:
杨金亮;房殿春;杨仕明;罗元辉;鲁荣
来源:
第三军医大学学报 2001 年 23卷 8期
标签:
表没食子儿茶素没食子酸酯 端粒酶 胃癌细胞
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对SGC-7901胃癌细胞端粒酶活性的影响。方法用不同浓度的EGCG处理7901细胞,采用MTT法和PCR-ELISA法测定增殖抑制率和端粒酶活性, 用RT-PCR法测定端粒酶亚单位hTR、TP1、hEST2/hTRT和c-myc mRNA的表达。结果 EGCG在100 μmol/L以下浓度对7901细胞增殖无明显抑制作用,而在200 μmol/L以上浓度时对7901细胞增殖有明显的抑制作用,其24 h和48 h IC50分别为805.4 μmol/L和463.3 μmol/L。12.5 μmol/L以上浓度的EGCG对7901细胞的端粒酶活性有明显的抑制作用,其24 h和48 h IC50分别为27.4 μmol/L和19.5 μmol/L。EGCG处理7901细胞能显著抑制其hEST2/hTRT和c-myc mRNA表达,且抑制程度与EGCG剂量有关,但对hTRRNA和TP1 mRNA表达无明显影响。结论 EGCG在非细胞毒性剂量时就能有效地抑制肿瘤细胞的端粒酶活性,此可能是其防癌抗癌的机制之一。

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