目的:探讨EGCG干预人胃癌细胞株MKN45后Bcl-2家族相关基因表达的变化情况.方法:运用半定量RT-PCR法和蛋白免疫印迹法分别检测EGCG干预人胃癌细胞株MKN 45后不同时间点上(0,12,24,36 h)抗凋亡相关基因Bcl-x1和Bcl-2及促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA和蛋白表达水平,并比较不同时间点的Bcl-2与Bax的比值.结果:促凋亡相关基因Bax、Bid和Bad的mRNA与蛋白表达水平随着EGCG作用于人胃癌细胞株MKN45的时间延长(0,12,24,36 h)逐渐升高(Bax蛋白:0.6292±0.08,0.6454±0.04,0.8069±0.09,0.8992±0.07,P＜0.05;Bid蛋白:1.1214±0.08,1.3697±0.07,1.610±0.09,2.0623±0.12,P＜0.05;Bad蛋白:0.4327±0.02,0.7531±0.01,1.2827±0.02,1.6388±0.09,P＜0.05),而抗凋亡相关基因Bcl-xl及Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平却逐渐降低(Bcl-xl蛋白:0.6444±0.01,0.6060±0.02,0.5647±0.04,0.5487±0.11,P＜0.05;Bcl-2蛋白:0.8112±0.04,0.6716±0.08,0.4664±0.03,0.3146±0.01,P＜0.05).Bcl-2/Bax比值也随着EGCG作用时间的延长逐渐变小(P＜0.05).结论:EGCG可改变Bcl-2家族不同成员的mRNA与蛋白表达水平,尤其是Bcl-2/Bax比值,这可能与EGCG来调控胃癌细胞凋亡有关.

作者：童锦禄；冉志华；陈翔；萧树东

来源：世界华人消化杂志 2006 年 14卷 30期