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目的 为研究体内结核性肉芽肿的形成及特性提供体外实验模型.方法 将人髓系白血病单核细胞(THP-1)和结核分枝杆菌的模式菌卡介苗(BCG)按一定比例混合加入3D细胞培养平板,再加入佛波脂(PMA)共培养3 d.采用倒置荧光显微镜每24 h观察球体的生长情况,在共聚焦激光扫描显微镜下分别观察结核球内BCG的分布、球体内细胞的存活率和单核细胞向巨噬细胞转变情况,并观察荧光标记的纳米粒在细胞球和结核球渗透情况.通过透射电镜观察3D结核球形成后内部细菌和细胞的微观结构.利用Image-iT?红色缺氧探针,H2O2检测试剂盒和防水笔形PH计检测受BCG感染的3D结核球和未受BCG感染的细胞球微环境的差异.通过平板菌落计数检测3D结核球能否评估利福平或左氧氟沙星抑菌能力.结果 倒置荧光显微镜显示细胞-细菌悬浮液随时间延长缓慢堆积形成稳定的3D结核球,直径50~200μm.激光共聚焦显微镜可见细胞黏附紧密形成球样结构,大量细菌主要分布于细胞中心,球体内部出现坏死细胞,3D结核球内大量单核细胞成功分化为巨噬细胞.与单纯细胞球比较药物难以渗透入3D结核球中心.透射电镜结果显示结核球内有细胞坏死且坏死程度不一,大量BCG被吞噬于巨噬细胞内部.微环境检测结果显示与未受感染的细胞球比BCG感染的结核球更加缺氧,H2O2含量更高,PH接

作者:郭佳俊;邱燕;胡璨;李岱容;杜永洪

来源:南方医科大学学报 2023 年 43卷 12期

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作者:
郭佳俊;邱燕;胡璨;李岱容;杜永洪
来源:
南方医科大学学报 2023 年 43卷 12期
标签:
结核性肉芽肿 结核球模型 微环境 药物渗透 tuberculous granuloma tuberculosis spheroid model microenvironment drug penetration
目的 为研究体内结核性肉芽肿的形成及特性提供体外实验模型.方法 将人髓系白血病单核细胞(THP-1)和结核分枝杆菌的模式菌卡介苗(BCG)按一定比例混合加入3D细胞培养平板,再加入佛波脂(PMA)共培养3 d.采用倒置荧光显微镜每24 h观察球体的生长情况,在共聚焦激光扫描显微镜下分别观察结核球内BCG的分布、球体内细胞的存活率和单核细胞向巨噬细胞转变情况,并观察荧光标记的纳米粒在细胞球和结核球渗透情况.通过透射电镜观察3D结核球形成后内部细菌和细胞的微观结构.利用Image-iT?红色缺氧探针,H2O2检测试剂盒和防水笔形PH计检测受BCG感染的3D结核球和未受BCG感染的细胞球微环境的差异.通过平板菌落计数检测3D结核球能否评估利福平或左氧氟沙星抑菌能力.结果 倒置荧光显微镜显示细胞-细菌悬浮液随时间延长缓慢堆积形成稳定的3D结核球,直径50~200μm.激光共聚焦显微镜可见细胞黏附紧密形成球样结构,大量细菌主要分布于细胞中心,球体内部出现坏死细胞,3D结核球内大量单核细胞成功分化为巨噬细胞.与单纯细胞球比较药物难以渗透入3D结核球中心.透射电镜结果显示结核球内有细胞坏死且坏死程度不一,大量BCG被吞噬于巨噬细胞内部.微环境检测结果显示与未受感染的细胞球比BCG感染的结核球更加缺氧,H2O2含量更高,PH接

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