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目的探讨在一氧化氮(NO)诱导肝癌细胞凋亡过程bcl-2和bax mRNA表达水平的动态变化.方法用NO供体硝普钠(SNP)诱导SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株凋亡,RT-PCR的方法检测bcl-2、bax mRNA表达水平,并采用凝胶分析系统进行半定量分析.结果1.0 mmol/LSNP可降低SMMC-7721和HepG2细胞bcl-2、bax mRNA的表达水平,提高bax/bcl-2 mRNA的比值并呈时间依赖性.HepG2细胞bcl-2和bax mRNA降低的幅度较SMMC-7721细胞小(P<0.05),开始变化的时间也较SMMC-7721细胞迟.结论NO诱导肝癌细胞株的凋亡,可能与其bcl-2、bax mRNA表达水平变化导致bax/bcl-2 mRNA比值上升有关.

作者:陈慧菁;林旭;蒋雪梅;林建银

来源:福建医科大学学报 2003 年 37卷 2期

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作者:
陈慧菁;林旭;蒋雪梅;林建银
来源:
福建医科大学学报 2003 年 37卷 2期
标签:
原癌基因蛋白质类 基因,bcl-2 细胞凋亡 一氧化氮 癌,肝细胞
目的探讨在一氧化氮(NO)诱导肝癌细胞凋亡过程bcl-2和bax mRNA表达水平的动态变化.方法用NO供体硝普钠(SNP)诱导SMMC-7721和HepG2肝癌细胞株凋亡,RT-PCR的方法检测bcl-2、bax mRNA表达水平,并采用凝胶分析系统进行半定量分析.结果1.0 mmol/LSNP可降低SMMC-7721和HepG2细胞bcl-2、bax mRNA的表达水平,提高bax/bcl-2 mRNA的比值并呈时间依赖性.HepG2细胞bcl-2和bax mRNA降低的幅度较SMMC-7721细胞小(P<0.05),开始变化的时间也较SMMC-7721细胞迟.结论NO诱导肝癌细胞株的凋亡,可能与其bcl-2、bax mRNA表达水平变化导致bax/bcl-2 mRNA比值上升有关.

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