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目的探讨甲状腺功能低下(简称甲低)对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响.方法孕15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶(50 mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型.采用化学发光法测定1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3及FT4水平.取各日龄海马组织, 应用光镜和透射电镜观察神经元形态学特点,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段,Western Blotting 检测Bcl-2和Bax基因蛋白表达的变化.结果模型仔鼠各日龄血清FT4水平始终接近于药盒检测限(2.8 nmol/L),显著低于对照仔鼠(1、5日龄 P均<0.01; 10、15日龄 P均<0.001);血清FT3较同日龄对照仔鼠降低(1日龄 P<0.05; 其他日龄P均<0.01).模型仔鼠海马组织光镜下变性神经元增多,透射电镜下神经元凋亡明显增加,以10、15日龄为著.DNA片段分析显示模型仔鼠各日龄均出现不同程度的DNA降解片段,对照仔鼠仅在10日龄可见少量DNA降解片段.Western Blotting结果显示对照仔鼠Bcl-2蛋白各日龄间表达水平不同(P<0.05),1、5日龄表达较高,10日龄有所下降,15日龄回升;各日龄模型仔鼠与对照组相比表达水平明显下降(1日龄 1.95±0.27比2.59±0.19,P<0.05; 5日龄 1.86±0.24比2.47±0.17,P<0.05; 10日龄 1.29±0.22比1.86±0.28,P<0.05; 15日龄 1.21±0.27比2.18±0.17,P<0.01),其10日龄内变化趋势和

作者:黄新文;赵正言;季钗

来源:中华儿科杂志 2005 年 43卷 1期

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作者:
黄新文;赵正言;季钗
来源:
中华儿科杂志 2005 年 43卷 1期
标签:
甲状腺功能减退症 海马 神经元 基因,Bcl-2 原癌基因蛋白质类 细胞凋亡 大鼠
目的探讨甲状腺功能低下(简称甲低)对新生期大鼠海马神经元凋亡及Bcl-2、Bax基因表达的影响.方法孕15天SD大鼠丙基硫氧嘧啶(50 mg/d)灌胃造成仔鼠甲低动物模型.采用化学发光法测定1、5、10、15日龄仔鼠血清FT3及FT4水平.取各日龄海马组织, 应用光镜和透射电镜观察神经元形态学特点,琼脂糖凝胶电泳检测DNA降解片段,Western Blotting 检测Bcl-2和Bax基因蛋白表达的变化.结果模型仔鼠各日龄血清FT4水平始终接近于药盒检测限(2.8 nmol/L),显著低于对照仔鼠(1、5日龄 P均<0.01; 10、15日龄 P均<0.001);血清FT3较同日龄对照仔鼠降低(1日龄 P<0.05; 其他日龄P均<0.01).模型仔鼠海马组织光镜下变性神经元增多,透射电镜下神经元凋亡明显增加,以10、15日龄为著.DNA片段分析显示模型仔鼠各日龄均出现不同程度的DNA降解片段,对照仔鼠仅在10日龄可见少量DNA降解片段.Western Blotting结果显示对照仔鼠Bcl-2蛋白各日龄间表达水平不同(P<0.05),1、5日龄表达较高,10日龄有所下降,15日龄回升;各日龄模型仔鼠与对照组相比表达水平明显下降(1日龄 1.95±0.27比2.59±0.19,P<0.05; 5日龄 1.86±0.24比2.47±0.17,P<0.05; 10日龄 1.29±0.22比1.86±0.28,P<0.05; 15日龄 1.21±0.27比2.18±0.17,P<0.01),其10日龄内变化趋势和

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