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目的 建立等位PCR检测HBVC基因启动子(BCP)基因碱基变异的方法,并探讨检测其基因突变对于乙肝病人临床治疗的意义.方法 在3’端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物,建立等位PCR检测碱基变异的方法,并通过核苷酸序列测定进行对比来检测慢性和急性乙肝病例、肝癌病例的血清样本.结果 经统计学处理该检测方法与核苷酸序列测定所得的结果,得到x 2=0.004,P＞0.05,差异不显著.急性和慢性乙肝病例、肝癌病例的临床血清样本的检测结果为BCP基因碱基变异比例分别为3.9％、26.7％、41.2％,其中1762位及1764位双突变型血清样本在肝癌病例中的比例比慢性乙肝病例高,且有统计学意义.结论 该等位PCR检测HBV C基因启动子变异的方法适用于临床血清样本检测,结果可靠且简便易行.BCP基因1762位及1764位突变的检测结果说明这两个突变与乙肝以及其后期发展为肝癌正相关.通过检测这两个突变可预测病情发展,对指导临床治疗有显著的意义.
作者：周明莉；蔡爱玲；王雪峰；杨慧
来源：分子诊断与治疗杂志 2012 年 04卷 3期
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