目的研究应用不同肿瘤睾丸抗原(CTA)多肽诱导肝细胞肝癌(HCC)患者特异性细胞毒反应的情况.方法 RT-PCR方法检测一例HLA-A2阳性表达的HCC患者肝癌组织中三种CT抗原(MAGE-1、MAGE-3和NY-ESO-1)基因mRNA的表达情况,用免疫磁珠从该患者外周血单个核细胞(PBMC)中分离出CD8+T细胞作为效应细胞;将其余自体CD8-PBMC分别与三种CT抗原肽共孵育,经γ-射线照射后作为抗原呈递细胞(APC),分别与CD8+效应细胞进行混合淋巴细胞培养.7天后同法再刺激患者的CD8+T细胞1次,诱导形成细胞毒T淋巴细胞(CTL).同时取相同的CD8+效应细胞,加入IL-2培养作为对照组.培养两周后将三种CT抗原肽刺激的效应细胞,分别与带有相应抗原肽的T2靶细胞共孵育来检测杀伤效应,效应细胞:靶细胞(E:T)为10:1;用IFN-γ细胞因子分泌检测法,通过流式细胞仪检测产生IFN-γ的效应CD8+ T细胞的频数来反映杀伤活性.结果该患者MAGE-3和NY-ESO-1表达阳性,MAGE-1表达阴性.培养第14天,效应细胞共增加至原细胞数的4倍.NY-ESO-1抗原肽刺激的效应细胞对靶细胞(T2细胞+ NY-ESO-1抗原肽)杀伤活性为10.0
作者：王远；朱继业；彭吉润；冷希圣；杜如昱
来源：肝胆外科杂志 2003 年 11卷 1期
