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目的 检测ANGPT1/2基因在多发性骨髓瘤细胞系中的表达.方法 应用实时荧光定量(RQ)-PCR方法检测两种多发性骨髓瘤细胞株U266和P3X63Ag653 (653)中ANGPT1/2的表达.结果 以人脐静脉内皮细胞为对照,ANGPT1在U266和653中的表达升高,与人脐静脉内皮细胞相比差异无统计学意义.ANGPT2在U266中表达降低,与人脐静脉内皮细胞相比差异无统计学意义;而ANGPT2在653中明显高表达,与人脐静脉内皮细胞相比差异有统计学意义.结论 应用RQ-PCR检测ANGPT1/2在2株多发性骨髓瘤细胞系中表达,为下一步在体内外研究ANGPT-TIE在多发性骨髓瘤中的作用机制奠定基础.

作者:杨红;刘建兴;周泽平;刘琳;张铀

来源:广东医学 2014 年 35卷 23期

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作者:
杨红;刘建兴;周泽平;刘琳;张铀
来源:
广东医学 2014 年 35卷 23期
标签:
ANGPT基因 P3X63Ag653细胞系 U266细胞系 聚合酶链反应 ANGPT gene P3X63Ag653 cell line U266 cell line polymerase chain reaction
目的 检测ANGPT1/2基因在多发性骨髓瘤细胞系中的表达.方法 应用实时荧光定量(RQ)-PCR方法检测两种多发性骨髓瘤细胞株U266和P3X63Ag653 (653)中ANGPT1/2的表达.结果 以人脐静脉内皮细胞为对照,ANGPT1在U266和653中的表达升高,与人脐静脉内皮细胞相比差异无统计学意义.ANGPT2在U266中表达降低,与人脐静脉内皮细胞相比差异无统计学意义;而ANGPT2在653中明显高表达,与人脐静脉内皮细胞相比差异有统计学意义.结论 应用RQ-PCR检测ANGPT1/2在2株多发性骨髓瘤细胞系中表达,为下一步在体内外研究ANGPT-TIE在多发性骨髓瘤中的作用机制奠定基础.

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