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目的 评价地佐辛联合右美托咪定(Dex)静脉麻醉用于老年患者膀胱镜检查的临床效应和安全性.方法 择期静脉麻醉下行外科手术的老年男性80例,年龄60~76岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,将其分为4组(n=20),Dex组(D1组)经10~15 min静脉输注Dex 0.5 μg /kg;Dex组(D2组)经10~15 min静脉输注Dex 1.0 μg /kg;E1组、E2组:0.1 mg/kg地佐辛分别与0.5、1.0 μg /kg Dex联合.给药同时进行常规表面麻醉,给药结束后于膀胱镜引导下行膀胱镜检查.记录表面麻醉开始至膀胱镜检查后5 min内的心血管反应和呼吸抑制的发生情况.记录膀胱镜检查置管及取病理时间,评价患者对膀胱镜检查的耐受性.于表面麻醉即刻(T0),置入膀胱镜时(T1),取病理即刻(T2)及取病理后5 min(T3),记录Ramsay镇静评分,镇静满意(Ramsay镇静评分为2~4分)情况.结果 与D1组或D2组比较,操作过程中E1组与E2组镇痛效果良好、置管时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).与D1组或D2组比较,E1组和E2组心血管反应发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05);其中E2组3例(15

作者:李福仙;郭旭东;娄晓平

来源:广东医学 2018 年 39卷 1期

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李福仙;郭旭东;娄晓平
来源:
广东医学 2018 年 39卷 1期
标签:
静脉麻醉 地佐辛 右美托咪定 膀胱镜检查
目的 评价地佐辛联合右美托咪定(Dex)静脉麻醉用于老年患者膀胱镜检查的临床效应和安全性.方法 择期静脉麻醉下行外科手术的老年男性80例,年龄60~76岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,将其分为4组(n=20),Dex组(D1组)经10~15 min静脉输注Dex 0.5 μg /kg;Dex组(D2组)经10~15 min静脉输注Dex 1.0 μg /kg;E1组、E2组:0.1 mg/kg地佐辛分别与0.5、1.0 μg /kg Dex联合.给药同时进行常规表面麻醉,给药结束后于膀胱镜引导下行膀胱镜检查.记录表面麻醉开始至膀胱镜检查后5 min内的心血管反应和呼吸抑制的发生情况.记录膀胱镜检查置管及取病理时间,评价患者对膀胱镜检查的耐受性.于表面麻醉即刻(T0),置入膀胱镜时(T1),取病理即刻(T2)及取病理后5 min(T3),记录Ramsay镇静评分,镇静满意(Ramsay镇静评分为2~4分)情况.结果 与D1组或D2组比较,操作过程中E1组与E2组镇痛效果良好、置管时间更短,差异有统计学意义(P<0.05).与D1组或D2组比较,E1组和E2组心血管反应发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05);其中E2组3例(15

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