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目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病的临床疗效.方法:将初诊急性白血病患者100例按入院顺序分为试验组和对照组各50例,试验组在联合化疗的同时服用贞芪扶正颗粒,对照组仅给予联合化疗,比较2组患者诱导治疗疗效,不良反应及T淋巴细胞亚群表达,分析试验组患者染色体核型表达及化疗总有效率.结果:总有效率试验组为86.0%,对照组为78.0%,2组疗效相当(P>0.05),试验组不良反应较对照组减少(P<0.05),且化疗后骨髓抑制时间缩短(P<0.05);2组患者T淋巴细胞亚群数量治疗后均有所增加,但试验组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显上升,且高于对照组(P<0.05)、In(16)、t(8,21)、t(15,17)、t(9,22)核型总有效率均达到100%,优于亚二倍体及复杂核型(P<0.05).结论:贞芪扶正颗粒联合化疗可减轻化疗不良反应,有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,提高其免疫功能,对于具有良好预后及靶向药物治疗的染色体核型改变的患者,诱导治疗总有效率优于亚二倍体及复杂核型患者,急性白血病初诊时细胞遗传学改变对化疗疗效及预后有重要意义.

作者:成娟;朱明霞;马海珍;张豪

来源:西部中医药 2019 年 32卷 7期

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作者:
成娟;朱明霞;马海珍;张豪
来源:
西部中医药 2019 年 32卷 7期
标签:
急性白血病 T淋巴细胞亚群 化疗 贞芪扶正颗粒 不良反应
目的:观察贞芪扶正颗粒联合化疗治疗急性白血病的临床疗效.方法:将初诊急性白血病患者100例按入院顺序分为试验组和对照组各50例,试验组在联合化疗的同时服用贞芪扶正颗粒,对照组仅给予联合化疗,比较2组患者诱导治疗疗效,不良反应及T淋巴细胞亚群表达,分析试验组患者染色体核型表达及化疗总有效率.结果:总有效率试验组为86.0%,对照组为78.0%,2组疗效相当(P>0.05),试验组不良反应较对照组减少(P<0.05),且化疗后骨髓抑制时间缩短(P<0.05);2组患者T淋巴细胞亚群数量治疗后均有所增加,但试验组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显上升,且高于对照组(P<0.05)、In(16)、t(8,21)、t(15,17)、t(9,22)核型总有效率均达到100%,优于亚二倍体及复杂核型(P<0.05).结论:贞芪扶正颗粒联合化疗可减轻化疗不良反应,有效恢复患者T淋巴细胞亚群数量,提高其免疫功能,对于具有良好预后及靶向药物治疗的染色体核型改变的患者,诱导治疗总有效率优于亚二倍体及复杂核型患者,急性白血病初诊时细胞遗传学改变对化疗疗效及预后有重要意义.

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