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目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的疗效及对患者T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)、血清干扰素-γ(IFN-γ)及白细胞介素(IL)的影响.方法:选取2015年7月至2017年7月潜江市中心医院收治的急性白血病患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者单独采用化疗方案治疗,观察组患者在对照组的基础上加用参芪扶正注射液.观察两组患者的临床疗效,T淋巴细胞亚群、IFN-γ、IL-2和IL-10水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总缓解率为90.00%(36/40),明显高于对照组的82.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD4+、CD4+/CD8+、IFN-γ及IL-2水平明显高于治疗前和对照组治疗后,IL-10水平明显低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为27.50%(11/40)、30.00%(12/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的疗效显著,可改善患者的免疫功能.

作者:杨显华;陈娟;赵华锋;许京淑

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期

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作者:
杨显华;陈娟;赵华锋;许京淑
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 9期
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化疗 参芪扶正注射液 急性白血病 疗效 T淋巴细胞亚群
目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的疗效及对患者T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+及CD4+/CD8+)、血清干扰素-γ(IFN-γ)及白细胞介素(IL)的影响.方法:选取2015年7月至2017年7月潜江市中心医院收治的急性白血病患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.对照组患者单独采用化疗方案治疗,观察组患者在对照组的基础上加用参芪扶正注射液.观察两组患者的临床疗效,T淋巴细胞亚群、IFN-γ、IL-2和IL-10水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总缓解率为90.00%(36/40),明显高于对照组的82.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD4+、CD4+/CD8+、IFN-γ及IL-2水平明显高于治疗前和对照组治疗后,IL-10水平明显低于治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为27.50%(11/40)、30.00%(12/40),差异无统计学意义(P>0.05).结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗急性白血病的疗效显著,可改善患者的免疫功能.

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