目的 研究阿魏酸对脂多糖(LPS)与干扰素-γ(IFN-γ)诱导巨噬细胞M1极化的影响与作用机制.方法 THP-1细胞加入佛波酯(PMA)诱导成M0型巨噬细胞,使用LPS+IFN-γ诱导成M1型巨噬细胞.采用CCK-8法确定阿魏酸对M1型巨噬细胞的实验浓度范围;流式细胞术检测阿魏酸对M1型巨噬细胞极化情况;酶联免疫吸附实验(ELISA)和实时荧光定量PCR法检测阿魏酸对M1型巨噬细胞分泌产物肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)mRNA和蛋白表达的影响;Western blot法检测p38 MAPK、p38 MAPK磷酸化(p-p38 MAPK)蛋白表达水平的变化.结果 阿魏酸浓度在80μmol/L以下对M1型巨噬细胞的活性无影响.在阿魏酸作用下,与对照组比较,M1型巨噬细胞标志物CD80+的表达显著降低(P<0.05);同时,阿魏酸能抑制M1型巨噬细胞分泌的TNF-α、IL-1β和p38 MAPK磷酸化(p-p38 MAPK)蛋白表达,其作用呈剂量依赖性.结论 阿魏酸抑制M0型巨噬细胞向M1型极化,降低促炎因子表达,其抗炎作用机制与抑制p38 MAPK信号通路活化有关.
作者：韦子强；张雯雯；郭嘉亮；罗文汇；郑兆广；刘正；谢倩；曾煦欣
来源：广东药科大学学报 2023 年 39卷 3期
