目的 探讨茶黄素对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡及Wnt/β-catenin和Hedgehog信号通路的影响.方法 肝癌HepG2细胞用0、2.5、5、10、20、40、80、160、320 μmol/L的茶黄素分别培养24、48、72 h,采用CCK-8法检测HepG2细胞活性.根据HepG2细胞活性实验结果将后续实验分为空白对照组,茶黄素低剂量(20 μmol/L)组、中剂量(40 μmol/L)组和高剂量(80 μmol/L)组,细胞培养24 h.克隆形成实验检测HepG2细胞增殖;流式细胞术检测HepG2细胞凋亡;Western blot检测HepG2细胞中Ki67、PCNA、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、GLi1、SMO、PTch1、β-catenin、c-myc和Cyclin D1的蛋白表达量;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测HepG2细胞中GLi1、SMO、PTch1、β-catenin、c-myc和Cyclin D1 mRNA相对表达量.结果 与空白对照组相比,茶黄素组HepG2细胞增殖显著降低(P<0.05)、凋亡率显著增加(P<0.05),GLi1、SMO、PTch1、β-catenin、c-myc和Cyclin D1 mRNA相对表达量均显著下调(P<0.05),Ki67、PCNA、GLi1、SMO、PTch1、β-catenin、c-myc和Cyclin D1的蛋白表达量显著下调(P<0.05),而cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的蛋白表达量显著上调(P<0.05).结论 茶黄素可通过调控Wnt/β-catenin和Hedgehog信号通路抑制HepG2细胞的增殖并

作者：郭永木；苏亚勇；刘双平；王丽惠；徐成润

来源：广东药科大学学报 2024 年 40卷 1期