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目的 评价SysmexKX-21N血细胞分析仪非配套试剂检测系统的应用.方法 用配套校准品校准配套试剂检测系统,再用此检测系统定值后的新鲜全血校准非配套试剂1检测系统和非配套试剂2检测系统;分别对各检测系统做批内、批间精密度测定;以配套试剂检测系统为比较方法 ,非配套试剂检测系统为实验方法 .采集40份住院患者的新鲜全血样本,分别用配套试剂检测系统和非配套试剂检测系统1、2,对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)等参数进行检测;以小于美国临床实验室修正法规(CLIA'88)推荐的允许误差的1/4作为批内允许误差,1/3作为批间允许误差,1/2为医学决定水平的系统偏差(SE
作者：张钦红；王忠诚；唐静；郭惠
来源：国际检验医学杂志 2009 年 30卷 7期
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